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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

绵阳肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

这是一次对肿瘤组织进行全面基因扫描的检测,帮助寻找潜在治疗方向和评估遗传风险。

谁需要做这个检测?

  • 已完成手术或活检,希望了解后续精准治疗方案的您。
  • 考虑使用靶向药或免疫治疗前,需要明确基因靶点的您。
  • 有癌症家族史,希望了解自身遗传风险并进行家族规划的您。
  • 标准治疗后效果不佳,希望探索更多治疗可能性的您。
  • 想评估复发风险,为后续监测和健康管理提供依据的您。
  • 居住在绵阳,希望获得全面基因信息以辅助长远健康决策的您。

这个检测能查出什么?

这项检测如同对您提供的肿瘤组织进行一次深度‘地质勘探’。它主要扫描近2万个基因的全部外显子区域,重点分析其中888个与肿瘤发生、发展、治疗及遗传密切相关的核心基因。通过检测,可以发现肿瘤细胞特有的基因突变(如点突变、插入缺失)、拷贝数变化等,这些信息可能指向特定的靶向药物或化疗方案。同时,它还能评估几个关键的免疫治疗相关指标:包括PD-L1蛋白的表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定性(MSI),这些有助于判断是否可能从免疫治疗中获益。此外,检测能判断是否存在同源重组修复缺陷(HRD),这与一类名为PARP抑制剂的药物有效性相关。检测也会分析胚系(即遗传自父母的)突变,以评估遗传性肿瘤风险。需要了解的是,检测结果提供的是基于当前科学认知的‘可能性’和‘线索’,并非绝对的治疗保证,实际疗效还需结合您的具体情况由专业顾问综合解读。

检测过程麻烦吗?

检测需要您提供包含肿瘤细胞的样本。您可以根据自身情况,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血(仅用于胚系对照)中选择一种。采样通常由为您服务的医疗机构在常规诊疗过程中完成,例如手术切除或穿刺活检时留存的组织。您无需为此检测额外空腹或进行专门准备。采样过程本身是原诊疗的一部分,可能会有轻微不适,但并非由本检测额外造成。在绵阳,您可以联系合作的检测机构或通过邮寄方式将符合条件的样本送至实验室。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,对特定基因区域的检测具有高度的灵敏度和特异性,技术本身是稳定可靠的。实验室遵循严格的质量控制流程以确保数据准确性。检测的安全性主要体现在对样本的处理和分析环节,对您个人无直接物理风险。报告结果基于国际权威数据库和最新研究解读,具有重要的参考价值。但请注意,任何检测都有其技术局限,例如对于极低丰度的突变或某些特殊结构变异可能无法检出。检测发现的可疑遗传突变,通常建议在专业指导下,由您本人考虑是否通过专门的遗传咨询或验证检测进行确认。报告旨在提供信息支持,不能替代专业的医疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我癌症是怎么得的吗?
检测主要聚焦于对当前肿瘤的治疗指导。它能区分检测到的基因突变是肿瘤细胞特有的(体细胞突变),还是您一生下来就有的(胚系突变)。后者与遗传风险相关。报告会对此进行区分,并提示胚系突变可能涉及的遗传性肿瘤风险,但癌症的成因通常是多因素的。
结果里“有突变”是不是就代表很严重?
不一定。检测出的基因突变种类很多,其意义各不相同。有些突变与靶向治疗机会相关,有些可能与预后或遗传风险有关。具体解读需要结合您的全面情况,咨询师会帮您分析。
我看有机构报价比你们低,是不是检测内容或质量有缩水?
价格差异可能源于成本控制、服务打包方式不同。建议您仔细对比检测范围、基因数量、指标(如TMB算法、PD-L1检测平台)、生信分析流程和报告解读团队。确保核心内容(如全外显子、HRD、PD-L1 22C3等)一致,选择信誉好、透明度高的机构。
这个检测和PET-CT那种影像检查有什么区别?
这是两种完全不同的检查。PET-CT等影像学检查是看肿瘤的“样子”(位置、大小、代谢活性)。而基因检测是看肿瘤的“内因”(基因层面的驱动因素和特性)。两者相辅相成,基因检测能从分子层面解释肿瘤的行为,并指导精准用药。
这个检测结果大概多久能出来?
从实验室收到合格样本开始计算,整个检测周期通常需要10-14个工作日。如果遇到复杂情况可能需要更多分析时间。报告完成后,我们会第一时间通过安全方式通知您获取。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为28800元,不支持医保报销,请在申请前确认。
  • 请务必确保提供的样本是经病理医生确认的、含有足够肿瘤细胞的组织。
  • 不同样本类型(如石蜡切片与新鲜组织)对检测结果可能有一定影响。
  • 邮寄样本前,请确认包装符合生物安全要求,并附齐所有必要文件。
  • 整个流程约需15个工作日,复杂情况可能略有延长,请您耐心等待。
  • 收到报告后,建议在专业顾问指导下解读,以更好地理解结果含义。
  • 检测结果,特别是遗传相关信息,属于个人敏感信息,请注意妥善保管。
  • 本检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。

用户评价 (15条,均分4.9)

李** 已验证 主治医生推荐

第一次做基因检测,心里没底。客服把整个流程做成了一张简单的时间表发给我,告诉我哪天大概会到哪一步,清晰明了。过程中有任何延误(比如物流慢了半天)都会主动告知,这种主动沟通让我感觉很受尊重。

机构回复

清晰的时间表和主动沟通是我们服务流程的标准配置。我们希望消除您因未知而产生的不安。感谢您对细节的观察和肯定,我们会持续优化各环节的衔接。

2026-03-2963人觉得有用
姜** 已验证 乳腺癌术后

我发现他们官网和APP上,关于隐私保护的条款写得特别细,不是那种笼统的话。比如写明了什么情况下会调取数据、谁会经手、保留多久等等。愿意把条款透明化,本身就说明了他们敢于接受监督,有底气。

机构回复

透明是最好的承诺。我们将隐私政策具体化、可视化,就是为了让用户清晰了解自身权益和我们的责任边界。欢迎您随时监督,这是对我们工作的促进。

2026-03-2558人觉得有用
孔** 已验证 乳腺癌术后

淋巴瘤患者,在医院直接通过合作渠道送检的。最大的便捷是检测报告直接同步到了我的主治医生电脑系统里,我都不用自己去打印或传送,复诊时医生已经看过了,直接和我讨论方案,无缝衔接。

机构回复

这正是我们与医院共建智慧医疗生态希望实现的效果——让数据多跑路,患者少跑腿。报告直达主治医生,能极大提升诊疗效率。感谢您选择医院合作通道。

2026-03-2350人觉得有用
朱** 已验证 胃癌家属

作为家属,带妈妈来检测。这里设有专门的家属休息区,和患者等候区稍微分开,还有咖啡和茶饮供应。这个细节很人性化,家属也需要一个空间平复情绪。看到妈妈在里面和医生沟通,我在外面也能喘口气。整个中心的设计很有温度,不冷冰冰。

机构回复

谢谢您对我们人性化设计的细致观察。我们深知家属的支持与情绪同样重要,因此特别规划了独立的家属休息区,希望能为您这样的照顾者提供一个短暂的舒缓空间。关怀每一位用户及家属是我们的服务初心。

2026-03-0331人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

对比过几家机构,最后选了这个,主要是看中PDL1和全外显子一次搞定。报告解读预约很方便,医生准时来电。他不仅讲了我的肿瘤驱动突变,还主动提到了报告末尾的‘潜在遗传风险’部分,虽然我这大概率是体细胞突变,但他还是建议了家族成员的健康管理方向,考虑非常周到。

机构回复

是的,我们希望通过一次检测,尽可能全面地挖掘信息价值,包括肿瘤体细胞变异和潜在的胚系遗传线索。很高兴我们解读医生的周全考虑获得了您的赞赏。感谢选择我们。

2026-03-1048人觉得有用
黄** 已验证 肝癌家属

给爸爸做的,他得了胃癌。我们人在外地,最头疼的就是怎么把组织样本寄过去。结果他们直接快递了专用的样本保存液和保温箱到我们当地医院,包装得特别专业,还预付了回寄运费,我们啥心都不用操,挺省事的。

机构回复

为您分忧是我们的目标。针对异地用户,我们提供了完整的样本采集与寄送解决方案,确保样本在运输过程中的安全与稳定。感谢您选择我们,希望检测结果能为治疗提供有力参考。

2026-03-1758人觉得有用
尹** 已验证 淋巴瘤患者

体检发现肿瘤标志物异常,心里很慌。做了这个套餐,从送检到出报告,每一步在公众号都有更新,不用干等,这个体验很好。报告结论明确,排除了我最担心的几个高风险基因突变,也给出了PD-L1阴性这个明确结果,让我和医生都松了一口气。

机构回复

感谢您的认可!我们希望通过流程透明化减少用户等待的焦虑。报告清晰、结论明确是我们的目标,能帮助您和医生厘清情况,我们由衷感到高兴。

2025-10-3063人觉得有用
余** 已验证 靶向用药参考

检测挺快的,报告内容也很全面。但可能是因为信息太多,我感觉重点有点分散。作为家属,我最关心的是‘现在能用什么药’,这部分如果能放在最前面并且总结得更简明扼要就更好了。现在得在几十页里找结论。

机构回复

您的反馈非常中肯。我们已注意到用户对报告核心结论‘快速直达’的需求。在新版报告设计中,我们将优化结构,将最直接相关的用药建议和临床结论以摘要形式前置,感谢您的建议。

2026-03-0610人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

家里老人是胃癌,做检测主要图个安心和明确方向。报告出得很快,内容也全。但我觉得里面的专业术语太多了,虽然后面有附录解释,但翻来翻去有点麻烦。如果能针对重点结论,比如‘推荐用什么药’‘为什么不推荐’,用加粗或颜色标出,对家属会更友好。

机构回复

非常理解您的感受,感谢您的具体建议。在后续的报告格式优化中,我们会重点考虑如何更突出关键临床结论和行动建议,提升重要信息的可读性和获取效率。

2025-11-0744人觉得有用
范** 已验证 结直肠癌

为了二次手术前评估做的检测。采样当天人不少,但秩序井然。最棒的是采样后,护士给了我一个冰袋让敷着,并详细教了我怎么观察后续情况、什么情况需要联系他们。这种周全的术后关怀让我觉得特别踏实。

机构回复

感谢您的分享。我们始终认为,采样完成只是服务的开始,细致的术后指导与明确的应急渠道是保障患者安全的重要环节。很高兴这些安排让您感到踏实,这是我们应该做的。

2024-10-0655人觉得有用
钟** 已验证 淋巴瘤患者

我是结肠癌二次手术前做的检测,医生说要取新样本。最怕的就是采样疼,结果这次用的微创技术真不错,创口小,局部麻醉后基本没痛感,术后按压一会儿就好了。就是预约稍微排了几天队,希望流程能再快点就更好了。

机构回复

非常感谢您的详细反馈。我们采用微创采样正是为了减轻患者的不适感。关于您提到的预约等待问题,我们已着手优化排期系统,力求缩短患者等待时间。祝您手术成功,早日康复!

2026-02-2837人觉得有用
蒋** 已验证 肠癌患者

咨询体验很棒,顾问回答专业,流程也顺畅。报告内容很全面,PD-L1的表达结果对我后续的免疫治疗选择很有参考价值。美中不足的是,从送样到出报告的时间比预想的要长了一周左右,等待的过程有点心焦。

机构回复

非常感谢您的肯定,同时也对我们报告中提及的时效延迟表示诚挚的歉意。由于近期样本量增大,个别复杂样本的分析周期有所延长。我们已在加紧优化流程,力求更稳定地交付报告。感谢您的理解与反馈。

2026-02-263人觉得有用
赖** 已验证 肠癌患者

我爸是结直肠癌,当地医院只做了几个常见基因检测,没找到靶点。抱着试试看的心态做了这个全外显子套餐。结果真的找到了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请!解读老师非常专业,不仅解释了基因,还详细指导了我们如何准备材料去联系临床试验中心。感觉打开了一扇新的大门。

机构回复

感谢您的分享。全外显子测序的优势正在于能发现罕见、新发的变异,为常规检测阴性的患者带来新希望。我们很荣幸能协助您找到临床试验线索,团队会持续关注相关进展,祝申请顺利!

2025-11-093人觉得有用
黄** 已验证 肝癌家属

从送检到出报告等了差不多三周,时间比我预期的要长一些。期间虽然能看到检测进度,但等待的心情还是很焦虑。希望流程能再优化一下,或者对于急需结果的病人能加急处理。

机构回复

非常抱歉让您久等了。肿瘤基因检测涉及复杂步骤以确保准确性,目前周期已是我们优化后的结果。对于急需结果的临床情况,我们设有绿色通道,请您或主治医生及时与我们沟通,我们会全力协调。

2024-08-1659人觉得有用
朱** 已验证 肠癌患者

流程比我想象的顺畅。下单后很快就收到了采样盒,里面冰袋、缓冲材料、说明书一应俱全,包装很专业。自己联系医院病理科切片,按照视频指引操作,很简单。后续跟进也很主动,报告出来后还询问是否需协助转给主治医生。整体体验很省心。

机构回复

专业、贴心的采样包装和清晰的指引,是为了确保样本安全、降低您的操作门槛。主动跟进是为了让检测结果能无缝对接临床,感谢您对我们全流程服务的细致观察与好评。

2026-02-1632人觉得有用

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